阿司匹林的合成(阿司匹林是怎麽合成的？)

最近很多小夥伴想了解阿司匹林的合成，今天小編專門整理了阿司匹林的合成的相關內容分享給大家，讓我們一起看看吧。

本文目錄一覽：

• 1、阿司匹林的製備方法
• 2、阿司匹林組成官能團的原子是如何成鍵的
• 3、阿司匹林是怎麽合成的？

阿司匹林的製備方法

阿司匹林經水楊酸乙酰化而得：在反應罐中加乙酐（加料量為水楊酸總量的0.7889倍），再加入三分之二量的水楊酸，攪拌升溫，在81～82℃反應40～60min。

降溫至81～82℃保溫反應2h。檢查遊離水楊酸合格後，降溫至13℃，析出結晶，甩濾，水洗甩幹，於65～70℃氣流幹燥，得乙酰水楊酸。

阿司匹林(Aspirin,乙酰水楊酸)是一種白色結晶或結晶性粉末，無臭或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇，可溶於乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。

擴展資料：

阿司匹林通過血管擴張短期內可以起到緩解頭痛的效果，該藥對鈍痛的作用優於對銳痛的作用。故該藥可緩解輕度或中度的鈍疼痛，如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛及月經痛。

同時可以使被細菌致熱原升高的下丘腦體溫調節中樞調定點恢複（降至）正常水平，故也用於感冒、流感等退熱。該品僅能緩解症狀，不能治療引起疼痛、發熱的病因，故需同時應用其他藥物參與治療。

阿司匹林的研發曆史：

早在1853年夏爾，弗雷德裏克ⷧ†𑦋‰爾（Gerhardt）就用水楊酸與乙酸酐合成了乙酰水楊酸，（乙酰化的水楊酸）但沒能引起人們的重視。1897年德國化學家費利克斯ⷩœ夫曼又進行了合成，並為他父親治療風濕關節炎，療效極好。

在1897年，費利克斯ⷩœ夫曼的確第一次合成了構成阿司匹林的主要物質，但他是在他的上司——知名的化學家阿圖爾ⷨ‰𞨈ˆ格林的指導下，並且完全采用艾興格林提出的技術路線才獲得成功的。

阿司匹林於1898年上市，發現它還具有抗血小板凝聚的作用，於是重新引起了人們極大的興趣。將阿司匹林及其他水楊酸衍生物與聚乙烯醇、醋酸纖維素等含羥基聚合物進行熔融酯化，使其高分子化，所得產物的抗炎性和解熱止痛性比遊離的阿司匹林更為長效。

1899年由德萊塞介紹到臨床，並取名為阿司匹林（Aspirin）。根據文獻記載，阿司匹林的發明人是德國的費利克斯ⷩœ夫曼，但這項發明中，起著非常重要作用的還有一位猶太化學家阿圖爾ⷨ‰𞨈ˆ格林。阿圖爾ⷨ‰𞨈ˆ格林的辛酸故事發生在1934年至1949年間。

參考資料來源：百度百科-阿司匹林

阿司匹林組成官能團的原子是如何成鍵的

阿司匹林組成官能團的原子是由一個羰基和一個羥基組成。根據查詢相關公開信息顯示，阿司匹林的分子式為C9H8O4，其中包含苯環和羧酸官能團。苯環由6個碳原子和3個雙鍵構成，羧酸官能團由一個羰基和一個羥基組成。阿司匹林的合成主要是通過苯甲酸與乙酸酐在催化劑存在下經過酯化反應得到。在這個反應中，甲苯環上的苯環和羧酸官能團會先分別與乙酸酐中的羰基和羥基反應，生成一個酯中間體，然後再發生水解反應，生成阿司匹林和乙酸。在這個過程中，苯環和羧酸官能團的原子都是通過共價鍵與乙酸酐中的原子成鍵的，形成了酯中間體。

阿司匹林是怎麽合成的？

合成阿司匹林的化學反應方程式：

阿司匹林經水楊酸乙酰化而得：在反應罐中加乙酐（加料量為水楊酸總量的0.7889倍），再加入三分之二量的水楊酸，攪拌升溫，在81～82℃反應40～60min。降溫至81～82℃保溫反應2h。檢查遊離水楊酸合格後，降溫至13℃，析出結晶，甩濾，水洗甩幹，於65～70℃氣流幹燥，得乙酰水楊酸。

擴展資料：

阿司匹林研究新進展：

幹細胞治療與低劑量阿司匹林可顯著提高牙齒 的礦化作用，增加形成牙本 質的基因表達，修複齲齒， 堅固牙結構。目前齲齒治療以補牙為主，是使用某種與天然牙齒結構完全不一樣的合成材料對受損牙齒進行填充修複。

患者一生中往往還需多次對其修複。最新研究發現，阿司匹林本身的抗炎鎮痛作用就有助於控製牙神經炎，促使牙齒自然修複。阿司匹林還可提供一種全新 的替代方法恢複齲齒。下一 步研究人員將研發一種合適 的方法通過臨床試驗測試阿司匹林修複牙齒的有效性。

參考資料：百度百科-阿司匹林

參考資料：人民網-阿司匹林可修複齲齒

以上就是阿司匹林的合成的相關介紹，希望能對大家有所幫助。

本文到此結束，希望對大家有所幫助呢。